检测信息
项目分类: 肿瘤基因检测
样本类型: 肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法: NGS
临床用途: 项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度大规模并行测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，衡量治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗解决方案
报告周期: 10工作日
参考价格: 32000元（2026年更新）
检测项目详解
您可以把这个检测想象成一次给肿瘤做的‘深度体检’和后续的‘定期巡逻’。首先，它会全面分析您肿瘤组织中的基因信息，检查近2万个基因的外显子区域。这能揭示肿瘤的‘身份特征’，比如有哪些关键基因发生了突变，是否对靶向药、免疫药或化疗药敏感，以及评估肿瘤的复发风险和遗传倾向。同时，它还会检测免疫相关的指标，如PD-L1和TMB，这些信息有助于判断是否适合免疫治疗方案。第一次全面分析后，我们会为您定制一套专属的监控方案，之后只需通过抽血（检测血液中的循环肿瘤DNA），即可在6个时间点进行复查。这种复查就像一个‘分子雷达’，旨在极其灵敏地捕捉血液中微量的肿瘤信号，评估体内是否有微小残留，帮助判断复发风险。需知晓的是，任何检测都存在技术局限，比如对某些罕见基因融合或特殊突变类型的检出能力有限，且血液检测的灵敏度受肿瘤释放DNA的量等因素影响，结果需结合您的整体情况综合解读。
哪些人建议检测
- 在克孜勒苏柯尔克孜刚完成实体瘤手术或主要治疗，想监测体内是否还有残留风险的人士。
- 在克孜勒苏柯尔克孜已完成治疗，但希望获得更精准的后续康养指导方案的人士。
- 在克孜勒苏柯尔克孜希望通过基因层面了解肿瘤特性，寻找更多潜在用药采纳的人士。
- 在克孜勒苏柯尔克孜对传统影像检查不放心，希望增加一种分子层面监测方法的人士。
- 在克孜勒苏柯尔克孜有肿瘤家族史，担心复发，希望进行主动、精准管理的人士。
- 在克孜勒苏柯尔克孜的主治医生建议通过基因检测来评估治疗效果和制定后续计划的人士。
从预约到出报告
- 在克孜勒苏柯尔克孜进行前期咨询：与专业顾问沟通，确认检测适用性并签署知情同意书。
- 样本采集与寄送：根据指导，准备并寄送肿瘤组织样本至检测检测室。
- 首次全面检测：实验室对组织样本进行基因测序与PD-L1等分析，约10个工作日出报告。
- 定制监测方案：根据首次检测结果，为您个性化定制后续6次血液检测的专属探针。
- 定期血液复查：在克孜勒苏柯尔克孜的服务点或预约上门，按计划时间完成6次抽血并寄送样本。
- 报告生成与解读：每次血液检测后约10个工作日出报告，并提供专业的报告解读服务。
- 持续跟进：您的顾问会在克孜勒苏柯尔克孜为您持续跟进，协助您与医生沟通检测结果。
- 整合管理：将历次检测结果整合，为您的长期康养管理提供连续的分子层面依据。
克孜勒苏柯尔克孜1+6 实体瘤定制化MRD基因检测机构推荐
新疆其他1+6 实体瘤定制化MRD基因检测机构：
大家都在问
问: 你们在克孜勒苏柯尔克孜有常驻的咨询人员吗？可以当面咨询吗？
我们在克孜勒苏柯尔克孜配备有专业的服务团队，可以为您提供线上和线下的咨询支持。如果您有面对面的咨询需求，可以与您的专属服务顾问预约，我们会尽力安排线下沟通。
问: 这个服务包含后续的复查提醒吗？我怕自己忘了时间。
包含的。在您完成整个服务周期后，我们的服务系统会根据您首次检测建立的基线信息和常规复查时间窗，在适当的时候通过安全的方式为您提供复查提醒服务，但具体监测时间仍需您与医生商定。
问: 这个1+6检测里的6次ctDNA监测，和第一次的肿瘤测序是什么关系？
您好，它们是紧密关联的两部分。第一次的肿瘤组织测序是“定制化”的基础，通过分析您肿瘤特有的基因突变，为您个人量身定制一个专属的监测基因列表。后续6次血液检测，就是专门追踪这个列表里的突变信号，从而实现精准、个性化的MRD监测。
问: 如果检测报告显示结果异常，也就是MRD异常，我该怎么办？
您好，请不要过度焦虑。MRD阳性提示血液中检测到了肿瘤相关的基因信号，意味着复发风险可能增高。这就像一个“预警信号”。您需要第一时间将报告交给您的主治医生，医生会结合您的影像学检查、身体状况等，综合判断并制定后续的随访或治疗策略。
问: 你们用的仪器和试剂是正规的吗？
我们使用的测序平台、捕获试剂及分析方法均符合国家监管部门的要求，并在自有实验室经过严格的验证，确保检测流程的规范性与数据的准确性。
问: 这个检测技术靠谱吗？是医院常用的吗？
检测所基于的ctDNA测序技术是当前肿瘤精准医疗和复发监测领域的前沿且成熟的手段，在国内外的标杆指南和临床实践中被越来越广泛地认可和应用。
注意事项
- 检测为自费项目，费用总计32000元，不支持医保报销，请您知悉。
- 请务必在专业顾问指导下，选择并提供符合要求的肿瘤组织样本类型。
- 抽血复查前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食，保持常态即可。
- 请妥善保管每次的检测报告原件，便于医生连续查看病情变化。
- 检测结果具有重要的参考价值，但所有后续康养决策请务必与您的主治医生共同商定。
- 若在检测期间身体出现任何新状况，请及时告知您的服务顾问和医生。
- 请注意保护个人隐私，检测机构会对您的信息和数据严格私密。
- 整套检测周期较长，涉及多次复查，请做好长期跟进的时间安排。
